Tiek lēsts, ka no vilkēdes visā pasaulē cieš pieci miljoni cilvēku , no kuriem aptuveni 82 000 dzīvo Spānijā. Lielākā daļa ir sievietes vecumā no 18 līdz 55 gadiem. Tie, kas no tās cieš, ir novērojuši ārstēšanas uzlabojumus un tādējādi tuneļa galā saskata gaismu.
Jaunākās pozitīvās ziņas sniedza Frīdriha Aleksandra universitātes zinātnieki Georga Šeta vadībā. Pēc vairākiem izmēģinājumiem viņi secināja, ka CAR T šūnu terapija var palīdzēt ārstēt šo slimību un sniegt iepriecinošus rezultātus. Lai gan pētījums tika veikts ar nelielu cilvēku skaitu, viņi uzskata, ka vidējā termiņā to ir iespējams paplašināt.
Viņi izstrādā T šūnu terapiju, lai izārstētu vilkēdi
Pirms šī eksperimenta šāda veida terapijas tika izmantotas audzēju ārstēšanai , tāpēc šī ir pirmā reize, kad tās tiek izmantotas autoimūnu slimību ārstēšanā. Šāds lēmums tika pieņemts, jo vilkēde ir slimība, kuras gadījumā imūnsistēma uzbrūk organismam, izmantojot bojātas šūnas. Simptomi ir ļoti dažādi, dažos gadījumos sākot no viegliem līdz ļoti smagiem citos.
Ārstēšanu saņēma četras sievietes un viens vīrietis, kuriem ārsti nebija atraduši apmierinošu izārstēšanu. Pēc noteiktā laika speciālisti secināja, ka slimības simptomi mazinājās un sāka pakāpeniski mazināties. Tas lika Dr. Georgam Šetam paust savu gandarījumu un entuziasmu pēc rezultātu redzēšanas.
Jauna CAR-T šūnu terapija ir spējusi izskaust vilkēdi pacientiem. Slimība ne tikai nebija nosakāma pēc pat 17 mēnešiem, bet arī viņu imūnsistēma, šķiet, ir sadzijusi un vairs neražo defektīvas T šūnas. https://t.co/wKuZE1dYgQ
— Napoleons Kornejo (@napocornejo) 2022. gada 21. septembris
Savukārt Dr. Hosē Migels Sempere uzskata, ka, lai gan rezultāti šķiet daudzsološi, vēl ir pāragri izdarīt secinājumus, jo izlases lielums ir neliels. Viņš norādīja, ka tiek veikti pētījumi ar citām slimībām, jo ārstēšana šķiet pastāvīgāka un veicinās imunoloģiskās uzraudzības uzturēšanu.
Eksperiments bija efektīvs, jo T šūnas spēcīgi cīnījās pret kaitīgajām šūnām, kā rezultātā samazinājās to skaits. Turklāt pēc četriem pētījuma mēnešiem tika atklāts, ka piecu dalībnieku imūnsistēmas funkcionēja normāli. Citiem vārdiem sakot, tika novērots pozitīvs rezultāts, kas nebija novērots nevienā no iepriekšējām ārstēšanas metodēm.
Neārstējamas slimības vairs nav tik nāvējošas
Pēdējās desmitgadēs paredzamais dzīves ilgums ir ievērojami pieaudzis. 19. gadsimtā vidējais rādītājs bija 55 gadi; antibiotikas infekciju ārstēšanai nepastāvēja, kas nozīmēja, ka cilvēki nomira daudz ātrāk. Tomēr jaunākie sasniegumi medicīnā sniedz mums ieskatu par to, ko mēs varam sagaidīt.
Zinātnieki ir ļoti sajūsmināti par slimību ārstēšanas metožu atrašanu. Tehnoloģijas tagad ir neatņemama laboratoriju sastāvdaļa , un, tā kā bojātos gēnus kļūst vieglāk pētīt, to atjaunošana kļūst vienkāršāka, jo tiek tieši iedarboties uz skartajām zonām. Lai gan dažas slimības joprojām tiek uzskatītas par neārstējamām, tas nenozīmē, ka ārstēšana nav iespējama.
Zinātnieki ziņo par pirmās sievietes ar HIV izārstēšanu ; viņi izmantoja cilmes šūnas https://t.co/LGGciWogVy
— NDS aģentūra (@agenciaNDS) , 2022. gada 29. novembris
Piemēram, šī gada sākumā kāda sieviete Amerikas Savienotajās Valstīs saņēma cilmes šūnu transplantāciju, kas viņai palīdzēja cīnīties ar HIV . Speciālisti apstiprināja, ka kopš tā laika viņai nav bijusi nepieciešama antiretrovīrusu terapija. Ārstēšana radīja rezistenci, dodot cerību 37 miljoniem skarto cilvēku, no kuriem lielākā daļa dzīvo Āfrikā. Tas ir reāls risinājums, kas, domājams, turpmākajos gados sniegs apmierinošus rezultātus.
Līdzīgi Oregonas Veselības un zinātnes universitāte prezentēja eksperimentālu medikamentu, kas nogādā antivielas tieši gēnos, ierobežojot HIV izplatīšanos caur asinsriti. Mērķis ir ievadīt organismā ģenētisko materiālu. Sākotnēji testi tiks veikti ar pērtiķiem, lai noteiktu ārstēšanas drošību. Pēc viena no pētījuma speciālistiem teiktā, tas varētu būt veiksmīga izārstēšana un novērst nepieciešamību lietot ikdienas pretvīrusu medikamentus.
Jaunākie sasniegumi ir gūti arī multiplās sklerozes ārstēšanā — vēl vienas slimības, kuras gadījumā imūnsistēma uzbrūk muguras smadzenēm, neļaujot nervu savienojumam palikt atvērtam. Dažos gadījumos tas izraisa pilnīgu paralīzi — ļoti satraucošu un stresainu situāciju. Viens no sasniegumiem ļauj ārstēt, izmantojot neiroattēlveidošanu, kas vērsta uz noteiktiem smadzeņu segmentiem. Turklāt ir pieejama FDA apstiprināta intravenoza infūzija, kas veicina pacienta labsajūtu un uzlabo viņa dzīves kvalitāti.
Arī Alcheimera slimnieki ir saņēmuši pozitīvas ziņas. Saskaņā ar datiem, kas iegūti pēc 1.900 cilvēku piedalīšanās novērtēšanā, zāles ar nosaukumu Lecanemab tagad palēnina kognitīvo spēju pasliktināšanos par 27 % . Dažos gadījumos tika novērotas blakusparādības, piemēram, smadzeņu iekaisums un mikroasiņošana, tāpēc speciālisti uzskata, ka pirms galīgās apstiprināšanas jāveic plašāki pētījumi.
Pastāv cerība, ka turpmākajos gados visām šīm slimībām, kas izraisa tik daudz nāves gadījumu, būs pieejama izārstēšana lielākajai daļai pacientu. Onkologs Eduardo Kazaps apgalvo, ka visus vēža veidus kādā brīdī varētu izārstēt, lai gan tie turpinās parādīties, jo cilvēce noveco. Viņš saka, ka pēdējo divu desmitgažu laikā medicīna ir uzlabojusies precizitātes ziņā, ļaujot medikamentiem un ārstēšanai būt efektīvākām.
